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医用氧作为缺氧的预防和治疗的气体药械，属药品管理范畴。国家早在1988 年就颁布了医用氧的国家标准，又在1998年修订了国家医用氧强制标准，2000年 版《中国药典》收载了医用氧的药用标准，并对其生产实行批准文号和许可证管 理制度。 　　工业氧是用于工业生产及产品加工的气体，质量要求较低，在压缩冲装过程 中有呈酸性或碱性的润滑水带入钢瓶，会导致钢瓶内壁锈蚀，从而使瓶内气体带 有异味。同时工业氧中还存在一氧化碳、二氧化碳、乙炔等对人体极为有害的杂 质，一旦病人吸入过量，会发生呛咳、结痂等现象，引发或加重呼吸系统的病症， 严重者极易造成病人吸氧量不足而出现生命危险。因此，国家药品监管部门一直 把医用氧列入药品来管理，要求生产、经营医用氧都要取得许可证。

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就是纯度标准不一样. 工业氧气的纯度在两个9以上就行,而医用氧的纯度要在 四个9以上,即含氧量要在99.99%以上.

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简单的说，医用氧比工业氧多一步过滤过程，以滤除空气中的尘埃、二氧化硫等杂质，以免对患者、使用者产生不必要的影响。工业用氧一般无此顾虑，故不需此流程。少量的氧气供应一般使用化学药品产生化学反应已得到氧气，故相对工业生产而言，亦无过虑之流程。

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工业氧和医用氧的执行标准是不一样的，适用范围也不同。医用氧的生产、检验要更严格，如医用氧不含各种杂质，而工业氧除氧气成分外，还含汽化酸碱、一氧化碳、二氧化碳及其他氧化剂，另外工业氧可能有异味，这些杂质可能损伤病人的上呼吸道。