有些疫苗注射稀释液很少，从开瓶吸进针管，从稀释的药瓶中抽取药液再到针管，排放针管的空气等等这些操作都会导致药品的“损失”，另外，打针后仍有部分药液“留”在针管里没有用上，有时还会因为操作“失误”导致药液流失，所以，我想知道，行业内有无这样的标准，就是“注射液必须有多大量进入人体”，或者“注射液允许有百分之多少的损失”，不然，病人怎么能知道注射是否符合注射量的要求呢？请业内人回答：有多少药液进入人体就达到了剂量要求？有没有具体的量化标准？药液生产时，有没有考虑到因为药品在注射时会有“损失”而留出足够的富余量？这部分量须占总量的多少？
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由于药品在制作时已经考虑到在稀释，注射环节可能发生的损失，故已增加装量。对此不必过分担心。 注射液的装量 灌注射液时，适当增加装量，以保证注射用量不少于标示量。除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量，增加的装量应能保证每次注射用量。 检查法 注射液的标示装量为2m1以上至10 m1者取供试品3支，10 m1上者供试品2支；开启时注意避免损失，将内容物...
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由于药品在制作时已经考虑到在稀释，注射环节可能发生的损失，故已增加装量。对此不必过分担心。 注射液的装量 灌注射液时，适当增加装量，以保证注射用量不少于标示量。除另有规定外，供多次用量的注射液，每一容器的装量不得超过10次注射量，增加的装量应能保证每次注射用量。 检查法 注射液的标示装量为2m1以上至10 m1者取供试品3支，10 m1上者供试品2支；开启时注意避免损失，将内容物分别用干燥的注射器（预以标化）抽尽，在室温下．检视；测定油溶液或混悬液的装量时，应先加温摇习，再用干燥注射器抽尽后，放冷至室温检视。每支注射液的装置均不得少于其标准量。 注射用无菌粉末的装量差异除另有规定外，注射用无菌粉末的装量差异限度，应符合以下规定。平均数量 装量差异限度 平均装量 装量差异限度 0.05g以下或0.05g ±15% 0.15g以上~0.5g ±7％ 0.05g以上0.05g ±10% 0.5g以上 ±5％ 检查法 取供试品5瓶（支），除去标签、铝盖，容器外壁用乙醇洗净，干燥开启时注意避免玻璃屑等异物落入容器中，分别迅速精密称定，倾出内容的重理，求出每1瓶（支）的装量与平均装量。每1瓶（支）中的量与平均相比较，应符合上表的规定。如有1瓶（支）不符合，应另取10瓶（支）复试，均应符合规定摘自：注射剂标准