请问毒鼠强中的起毒作用的化学成分是什么？
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毒鼠强;又名没鼠命，四二四，三步倒，闻到死，化学名：四亚甲基二砜四氨( 2,6-二硫-1,3,5,7-四氮杂二环[3,3,1,1(3,7)]癸烷-2,2,6,6-四氧化物) 英文名：Tetramine; Tetramethylene Disulfotetramine 轻质粉末。熔点250～254℃。在水中溶解度:约0。25mg/ml; 微溶于丙酮;不溶于甲醇和乙醇。在稀的酸和碱中稳定(浓度至0。1N)。在255～260℃分解,但在持续沸水溶液中分解。加热分解,放出氮、硫的氧化物烟。可经消化道及呼吸道吸收。不易经完整的皮肤吸收。毒理学介绍 哺乳动物口服的LD50（最低致死剂量） 为0。10mg/kg。大鼠经口LD50 为0。1～0。3mg/kg。小鼠经口MLD为0。2mg/kg; 经皮下的MLD为0。1mg/kg。 本品对中枢神经系统,尤其是脑干有兴奋作用,主要引起抽搐。本品对γ-氨基丁酸有拮抗作用,主要是由于阻断γ-氨基丁酸受体所致,此作用为可逆性的。临床表现 动物中毒后兴奋跳动、惊叫、痉挛。四肢僵直。目前多数中毒案例为口服中毒。 轻度中毒表现头痛、头晕、乏力、恶心、呕吐、口唇麻木、酒醉感。 重度中毒表现突然晕倒，癫痫样大发作，发作时全身抽搐、口吐白沫、小便失禁、意识丧失。 脑电图显示不同程度异常，病情好转后可恢复正常。治疗口服中毒患者应立即催吐、洗胃、导泻。生产性中毒应立即脱离现场对症及支持治疗，抽搐时应用苯巴比妥、安定等止痉。具体治疗见：急性化学物中毒性脑病的治疗对急性中毒性脑病的处理病因治疗 如呼吸、心跳停止, 立即施行心肺脑复苏。 合理氧疗: 可用常压面罩吸氧,最好用高压氧,不但能改善缺氧,也可降低颅内压。 有呼吸道阻塞或呼吸抑制时,应即作气管切开或插管。发生脑水肿时应及时给于降颅内压措施: 脱水剂: 甘露醇、50%甘油盐水、尿素等。首选甘露醇20%-250ml,静注或快速静滴,必要时24小时内可用2～4次,在二次给药间可静注50%葡萄糖液60～100ml。 利尿剂: 速尿20～40mg肌注或静注,每日2～3次;或120mg溶于250ml溶液中, 1小时滴完。利尿酸钠25～50mg溶于10%葡萄糖液20～40ml,缓慢静注, 每日2次。 切除减压术: 其它措施均无效时可作为临时减颅内压措施。 肾上腺糖皮质激素: 早期、适量、短程应用。地塞米松30～60mg/d 或氢化可的松200～400mg/d (宜选用氢化可的松琥珀酸钠)加入输液中静滴,有利于解除脑水肿和提高脑细胞对毒物与缺氧的耐受性。抽搐发作时间用抗痉药: 如安定静注或静滴,每分钟不超过5mg,24小时总量不超过100mg,用时注意呼吸抑制。苯妥英钠0。25g(5%-5ml),静注5分钟左右。 对极度兴奋、反复抽搐或伴高热的患者可考虑用冬眠疗法。氯丙嗪和杜冷丁应慎用。 改善脑细胞代谢促进神经细胞功能的恢复, 常用能量合剂静脉滴注, 其组成有ATP 20～40mg、细胞色素C 15～30mg、辅酶A 50～100单位、维生素B6 100mg等。脑活素10～30mg加入5～10%葡萄糖液250ml中缓慢静滴,60～120min滴完。FDP(1,6-二磷酸果糖)10g,静滴,每日1次,1周为1疗程。也可输少量鲜血。 注意全身情况、纠正水、电解质代谢及酸碱平衡的紊乱、防止感染、预防褥疮的发生。 抗生物氧化剂: 如Vit E 100mg/d,肌注或口服,还原型谷胱甘肽600mg肌注或缓慢静注。防治并发症。 忌用对中枢神经系统有损害的药物。。
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是砒霜啊,早就禁用了,还是离它远一点吧,投毒的人都用这一口的。
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毒鼠强是四亚甲基二砜四胺，又名四二四，没鼠命，毒性与二恶英恒等（当然中毒机制不同），约为氰化钾的100倍，说它实用，主要是它易于合成（相比于二恶英或蓖麻毒素），性价比极高，本品可用硫酰胺和甲醛在酸性溶液中回流合成。本品属于神经性毒，小白鼠 LD50 为 0。2mg/Kg，人的 LD50 为 0。1mg/Kg。且一旦误食，在几分钟至半小时内会迅速出现恶心、呕吐、抽搐及意识丧失等中毒现象，若是无法及时抢救，多于两小时内死亡。其中毒机制尚不清楚，似为中枢或运动神经兴奋剂，属神经毒性灭鼠剂,且有强烈的脑干刺激作用，可能通过阻断γ-氨基丁酸受体发挥毒性作用。进入机体后，潜伏期短，很快出现症状，可死于呼吸麻痹。以前认为苯巴比妥有一定解毒效果，但疗效较差。毒鼠强是以原形（没有被代谢）从尿液和粪便中排泄，可致二次中毒；同理，吃了被这些鼠药毒死的动物亦会引发中毒。此外，已有报导指出毒鼠强还是植物内吸毒物，例如冷杉周围的土壤被毒鼠强污染后，结出的树籽可以毒死野兔。二巯基丙磺酸钠对"毒鼠强"中毒有显著的解毒作用，无明显副作用，毒鼠强为轻质白色粉末。在稀的酸和碱中稳定(浓度至0。1N)。在255～260℃分解,但在持续沸水溶液中分解。加热分解,放出氮、硫的氧化物烟。微溶于水约0。25mg/ml、氯仿和丙酮，难溶于甲醇和乙醇。。
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毒鼠强又名“424”，化学名称叫4亚甲基2砜4胺，轻质粉末，微溶于丙酮，不溶于甲醇和乙醇，可经消化道及呼吸道吸收，不易经完整的皮肤吸收。其饱和水溶液放置5个月，仍可保持稳定的生物学活性。化学性质稳定，在植物体内可长期残留，对生态环境可造成长期污染，即使被动物摄取后仍不能分解，吃了被这些鼠药毒死的动物仍可导致二次中毒；同时毒鼠强还具有植物内吸特性，如1952年发现，以毒鼠强处理过的土壤生长的冷杉，4年后结出的树籽仍可毒死野兔。国内外的科学实验和灭鼠实践早已证明，毒鼠强对所有温血动物都有剧毒，其毒性相当于氰化钾的100倍，砒霜的300倍，5毫克即可至人死亡。据查，该化合物在世界上由德国拜耳公司1949年合成，我国最早是沈阳化工研究院在1990年未经批准擅自合成了毒鼠强。