如题
热心网友
申请专利到生产中间环节需要哪些部门的什么证明:按照一类新药审批程序，可以说至少需要规范而完整的三期临床实验数据。这样，就需要至少三年时间。
热心网友
凡取得了批准文号（一般称国药准字）的药品就可以生产销售了，中国的没有药品专利，但有包装外观专利，申请专利需要的是证明申请专利的外观独有且为第一申请。如果是要申请生产批准文号的话，需办手续太多：首先必须有生产场地即药厂，且药厂必须取得《药品生产许可证》和通过GMP认证，第二步是申请拟生产的药品的批准文号，上述手续取得后，按规定生产并企业检验合格后才可出厂销售。你提的问题不是很详细，只能如上回...
热心网友
凡取得了批准文号（一般称国药准字）的药品就可以生产销售了，中国的没有药品专利，但有包装外观专利，申请专利需要的是证明申请专利的外观独有且为第一申请。如果是要申请生产批准文号的话，需办手续太多：首先必须有生产场地即药厂，且药厂必须取得《药品生产许可证》和通过GMP认证，第二步是申请拟生产的药品的批准文号，上述手续取得后，按规定生产并企业检验合格后才可出厂销售。你提的问题不是很详细，只能如上回答。见谅