做药敏实验中有个质控菌是用来做什么的,是什么意思?
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药物敏感试验的精确度与准确度受多种因素的影响，如细菌的接种量，试验稳定性，培养基的质量和操作员的熟练程度等。培养基批号改变或质量差，及抗菌药物纸片在实验室操作和贮存过程中活性下降或失效是常见的影响因素。1。 药敏试验质控 按美国 NCCLS 规定， (1) 质控菌株应按标准方法与临床标本种分离菌同步进行药敏试验。 (2) 更换药物或培养基时必须用相应质控菌株测试； (3) 所有质控菌株在实行常规监控（一周一次质控）前应连续监测 30 天。对每种药、每种菌， 30 次试验种失控结果不能超过 3 个。如果 30 天监控结果完全符合上述要求，可转为一周一次质控的方法。只要抑菌环直径超出可接收范围都必须校正。当失控原因不明时，可用相应质控菌株连续监测 5 天；每种菌对质控中每种抗菌药物同时测试 5 个抑菌环，如果结果全部达到可接收范围，可恢复一周一次质控。2。 其它室内质控试验 卫生部临床检验中心细菌室参考美国 CLIA88 及 NCCLS 规定，并根据国情制定了药敏试验质量控制要求，三级医院类和二级医院类要求有所不同，规定如下： • 每个工作日必做质控（阴性对照及阳性对照）：过氧化氢酶，凝固酶，氧化酶， 内酰胺酶。 • 每周必做质控：各类染色。• 需用时，带阳性对照做的项目：杆菌肽， ONPG ， X 、 V 因子（二级医院类不要求）。 • 药敏试验质控：三级医院类跟药敏试验每日做，二级医院类每周做一次。所有的检测项目，都相应的有质控菌株。目前应用的质控菌就有几十株，大部分为ATCC菌株，还未见那家单位能凑齐一套的，就算有一套完整的质控菌，也不能每天都做，只能是在该做的时候再做，如按NCCLS 规定去做，我们受的了病人也受不了。最常用的还是药敏质控，每个单位都应该做常规质控。其它质控只能凭良心做了。 。
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