我有个同学的儿子一岁半，眼皮突然抬不起来了，医生说是重症肌无力，可是两家都没有遗传病例。怎么会出现如此问题，解决的办法在哪里。请大家帮忙。谢谢。
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什么是重症肌无力？ 重症肌无力是神经、肌肉接头间传递障而影响肌肉收缩功能的慢性疾病，因与自身免疫有关，所以又认为是一种自身免疫疾病。该病患者，轻则眼睑下垂，复视或斜视，眼球转动不灵活；重则四肢无力，全身疲倦，颈项萎软，吞咽困难，饮水呛咳，咀嚼无力，呼吸气短，语言不清，甚至生活不能自理，呼吸困难，发生危象。 重症肌无力与哪些因素有关？ 多数学者认为乙酰胆碱合成障碍，胆...
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什么是重症肌无力？ 重症肌无力是神经、肌肉接头间传递障而影响肌肉收缩功能的慢性疾病，因与自身免疫有关，所以又认为是一种自身免疫疾病。该病患者，轻则眼睑下垂，复视或斜视，眼球转动不灵活；重则四肢无力，全身疲倦，颈项萎软，吞咽困难，饮水呛咳，咀嚼无力，呼吸气短，语言不清，甚至生活不能自理，呼吸困难，发生危象。 重症肌无力与哪些因素有关？ 多数学者认为乙酰胆碱合成障碍，胆碱酯酶生成过多、箭毒中毒是引起神经、肌肉接头之间传递障碍的主要原因。另外，自身免疫异常、胸腺病毒感染以及内分泌障碍都可引发本病。 1、遗传因素：此病与遗传因素关系密切，因此家族中有此病史者当提高警惕。2、病毒感染：本病与免疫功能低下及感染胸腺慢病毒有关，因此要加强身体锻炼，避免感冒。3、精神紧张，过度疲劳：一些患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。4、食物污染与中毒：患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学品污染的劣质饮料而发病的。也有患者因吃了蘑菇而引起的。5、营养因素：很多患者家庭条件都比较贫困，外地患者多，北京患者少，可能与长期营养不足、劳累有关。重症肌无力有哪些临床表现及分型？ ⑴儿童型：几乎100%的病例均以眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，晨轻暮重，或复视、斜视，眼球活动受限，病情时好时坏，感染后加重。 ⑵成人型：可分为单纯眼肌型、延髓肌型、全身型。可见眼睑下垂、复视或讲话声低、咀嚼无力、饮水呛咳或四肢无力，两臂上举困难或蹲起困难，梳头、漱口、洗脸困难、颈软无力等。 ⑶重症肌无力危象：常因外伤、感染、分娩、用药不当或突然停药而诱发，以呼吸困难，吞咽困难为主。 ⑷先天性肌无力：新生儿期既有喂养困难，哭闹声低、四肢无力等。 重症肌无力需做哪些检查？ 新期的明试验阳性，乙酰胆碱受体抗检查阳性及肌电图检查为确诊本病的主要依据，少数患者可经X线或CT检查发现胸腺瘤，亦有助于本病的诊断。 西医西药治疗重症肌无力的现状如何？ 新期的明、溴化吡啶斯的明、强的松，酶抑宁为常选药物，但长期服用不良反应较多，如恶心、呕吐、痰涎分泌增多、心动过缓、肌肉震颤以及多毛、向心性肥胖、股骨头坏死、消化道出血、糖尿病、白内障、继发感染等，停药后重症肌无力复发率较高，且抑制免役力。另外，胸腺摘除术及血浆置换术，虽有个别见效的报道，但由于手术风险大，费用高以及容易继发感染而难以在临床推广。
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