人类多指基因(T)是正常(t )的显性，白化基因（a )是正常（Ａ）的隐性，都在常染色体上，而且是独立遗传．一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是：１／２；１／８，１／８明白，但一种病的几率怎样算，请指教．
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由题意可知父亲的基因为：Tt Aa，母亲的基因为：tt Aa，则他们的孩子患多指的几率是1/2，患白化病的几率是1/4。所以孩子只患多指不患白化病的几率为1/2*（1-1/4）=3/8，只患白化病不还多指的几率为1/4*（1-1/2）=1/8，将这两个几率相加即为3/8+1/8=1/2
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因为多指基因是显性基因（T）、又因为父亲多指，所以父亲多指基因是Tt或TT。因为子代没有多指症，又因为父亲多指基因是Tt或TT，所以父亲多指基因只能是Tt（概率100%）因为多指基因是显性基因（T）、又因为母亲没有多指，所以母亲多指基因是tt（概率100%）。因为父亲多指基因是Tt、母亲多指基因是tt，所以子代多指基因的四种可能是：Tt、Tt、tt、tt，概率分别都是1/4又因为多指症是显形遗传，即多指基因是Tt时患病。因此得出结论（1）是：子代患多指症的概率是1/2。因为白化基因是隐性基因（a）、又因为有一个子代患白化病，所以子代白化基因是aa（概率100%）。因为白化基因是隐性基因（a）、又因为子代白化基因是aa（概率100%）、又因为父亲没有患白化病，所以父亲白化基因是Aa（概率100%）。因为白化基因是隐性基因（a）、又因为子代白化基因是aa（概率100%）、又因为母亲没有患白化病，所以母亲白化基因是Aa（概率100%）。因为父亲白化基因是Aa、母亲白化基因是Aa，所以子代白化基因的四种可能是：AA、Aa、Aa、aa，概率分别都是1/4又因为白化病是隐形遗传，即白化基因是aa时患病。因此得出结论（2）是：子代患白化病的概率是1/4。因为多指基因(T)和白化基因（a )是独立遗传，又因为结论（1）：子代患多指症的概率是1/2，又因为结论（2）：子代患白化病的概率是1/4因此得出结论（3）：子代同时患多指症和白化病的概率是1/2 * 1/4 = 1/8。