女，33岁，已婚，有子，有稳定工作。主要症状：四肢无力，走路不稳，口齿不清。发病已有三月，到各大医院（如湖南长沙湘雅医院、岳阳市一医院等）进行了核磁共振、CT、各种化验检查，均无异常，经专家会诊亦无定论。先后采取了脑血管扩张、脑细胞脱鞘等治疗措施亦无缓解。请各位名医各抒己见，不胜感激！！
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初步怀疑是重症肌无力。如果是，不好确诊，较难治疗。除了重症肌无力，如肌营养不良症、脊髓空洞症、进行性肌萎缩、多发性神经炎、急性脊髓炎、周期性麻痹、多发性硬化症和其他中枢神经系统感染并发软瘫的后遗症等也可出现上述征候。 但是可以选择康复治疗，自我保健调理。这是一个自身免疫系统疾病，身体的免疫系统在人体肌肉处破坏了受体，这导致肌肉的无力，因为这些受体对于肌肉何时收缩很重要。如果累及了眼睑的肌...
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初步怀疑是重症肌无力。如果是，不好确诊，较难治疗。除了重症肌无力，如肌营养不良症、脊髓空洞症、进行性肌萎缩、多发性神经炎、急性脊髓炎、周期性麻痹、多发性硬化症和其他中枢神经系统感染并发软瘫的后遗症等也可出现上述征候。 但是可以选择康复治疗，自我保健调理。这是一个自身免疫系统疾病，身体的免疫系统在人体肌肉处破坏了受体，这导致肌肉的无力，因为这些受体对于肌肉何时收缩很重要。如果累及了眼睑的肌肉的话，会引起上睑下垂。如果累及眼球运动的肌肉的话，则引起复视。复视和上睑下垂可以发生变化，当疲劳或傍晚时加重。解剖 当一个人想运动某条肌肉时，大脑发出信号，经神经到达所支配的肌肉。当信号到达神经末端时，引起一种神经递质的释放，该化学物弥散穿过神经和肌肉间的一窄间隙（突触）。在突触的肌肉端有些化学受体准备好察觉这种神经递质，当他们感知到有神经递质的存在时，则开始了最终导致肌肉收缩的过程。而在重症肌无力的患者，当神经递质释放和弥散经过突触时，却并不能产生正常肌肉的肌收缩。这是因为正常的受体被阻滞或被机体免疫系统产生的抗体所消除。反复的努力运动肌肉会导致无力程度的逐渐增加。因此最经常使用的肌肉最有可能无力，这在眼球运动肌肉特别明显，因此导致眼位不正，出现复视；提起上睑的肌肉也易受影响，导致睑下垂。事实上，身体的任何肌肉都可能受影响。身体免疫系统攻击肌肉的原因尚不清楚。重症肌无力患者可能尚有其他自身免疫系统的疾病（如甲状腺眼病），像其他的自身免疫系统疾病一样，MG常自发改善，但可能回退。随着时间的推移，可能会有减轻的效果，但该病产生各种各样可持续终身或数年的病。重症肌无力最常见的症状是提睑肌无力或眼球运动无力，前者出现上睑下垂，后者引起复视。该病可影响身体任何地方的肌肉，包括吞咽肌甚或呼吸肌。呼吸急促或吞咽困难是重症肌无力最严重的症状，必须立刻求医。但该病不会产生疼痛或麻木。如果有疼痛则可能有别的疾病，必须告知医生。眼科医生最常见的体征是上睑下垂和双眼不能正常运动。眼球运动的问题可能难于发现，而且与重症肌无力相关的复视患者常常在诊断前已经有这样的问题数年了。以前对眼球运动的评价一直正常这种情况也并不罕见。 重症肌无力通过肌肉活检和检查证实受体减少可以确诊。但绝大多数情况下，不需要做上述检查就可以确立诊断。 验血可诊断，但大约有一半的局限于眼肌的重症肌无力患者检查为阴性。因此血液检查阴性并不排除该病。如果腾喜龙（一种减少神经递质更新的药物）注入患者静脉内，可能会表现出明显无力的肌肉快速改善，此时眼睑立刻上抬或眼球运动改善，这时可诊断为重症肌无力。但如果只有轻度的症状的话，腾喜龙试验却难以下结论。睡眠试验运用了受累肌肉休息后力量增强的机理。如果病人在醒后立刻检查，发现运动增强或上睑下垂消失则强烈暗示本病.还可以做神经和肌肉间传导的检查。肌电图的检查对于诊断具有相对较高的敏感性， 但需要有复杂的设备而且不能经常性的做。预后：同其他的自身免疫系统疾病一样，重症肌无力有缓解和复发的趋势。症状可能突然加重，如使用某种抗生素和其他的药物后。一旦诊断为重症肌无力，病人每有患病就诊时就应告知医生有改病，特别是在急诊时，以避免使用某些药物。治疗：重症肌无力可药物治疗减少正常神经肌肉递质的更新。可以口服，能有效的改善无力肌肉。不过，经常不能缓解上睑下垂或导致复视的眼球运动障碍。有时手术切除胸腺可有效治疗该病，这多应用于CT胸部扫描时发现有胸腺增大。激素治疗（强的松）可有效改善肌肉功能。但当需要长期使用激素时，应该权衡利弊；有时也可以使用其他的药物以减少激素的需要。最好能同医生磋商一下。常见问题：像其他的自身免疫系统疾病一样，重症肌无力的病因仍然是个迷。有可能某些外部因素（如病毒）引起免疫系统发生某种方式的改变。到目前我们还是未能完全理解为什么一些特定的人群会得这个病得了这个病有治愈的希望吗？目前还没有办法彻底治愈这种免疫性的疾病。药物治疗可能会有效的改善肌肉功能但必须合理应用，以适合疾病发病过程的特定的活动。影响免疫系统反应的药物也有帮助。除了眼肌外，我出现其他肌肉无力的机率是多少？ 重症肌无力可只累及某些特定的肌肉，特别是眼球运动肌肉和提睑肌。一直认为如果该病在两年后未累及其他肌肉的话，以后再出现其他肌肉无力的机会比较低，但不能保证。切记，如果出现了呼吸或吞咽的问题则需要立刻就诊。当然，在有条件的医院实施自体外周血造血干细胞移植术，治疗可以获得成功。患者在理想的诊治下可望达到身体恢复良好，肌无力症状消失, 肌肉萎缩得以改善，近期疗效显著。
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台湾佑图公司的老板一句名言：自疗是终极治疗。建议看看他们的论坛，里面详细介绍了他们的蜂王乳产品的特性、使用心得，我是浙江东阳的，使用后感觉非常好，希望这样的产品能够给你带去福音！！网址：
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你说话或睡觉时会流口水吗？手臂、肩膀、腿等是否痛或者是不能动作，如果是的话，你很有可能是心隔上下有湿痰和织水。
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建议复查头颈连续的MRI或CT，考虑还是肿瘤因素可能性大不大可能是什么“肌无力”或“气虚”按理湘雅已经很高的了，换个教授看看
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1,小脑有病。2，微波辅射。3，手机辅射。4，高压电子流辐射。5，核辅射。6，VB1缺乏症。7，艾滋病。
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请速去该网站请教倪海厦医生： 。请先看看“留言建议”栏。倪医生太忙，但他会尽最大努力答复的！他对各种怪病都有很丰富的治疗经验，被人称为“最后的希望”。
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到上海来治疗.
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口服氯化钾片或补达秀片试试看,无任何付作用!如果无效以及按楼上的美思的明治疗也无效.就口含人参片,如有效,就是中医说的"气虚".其实,网上的医生多得很,你提供的情况越详细就越好诊断!
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不用多问了，你得病是重症肌无力这种病很不好治，可以用新思的明注射液试验，如果症状好转就可以确诊了。这个病西医没有好办法，可以用新四的名或者美思的明缓解症状。中医据说可以治疗，谁知道呢我知道的北京有个光华医院，石家庄有个以岭医院都自称可以治疗这种病，我不是医托，说实在的真实不知道他们到底是有这个能力还是骗钱的。这个病女人多于男人得，严重的会因为无法吞咽食物和呼吸而死亡。最轻的就是...
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不用多问了，你得病是重症肌无力这种病很不好治，可以用新思的明注射液试验，如果症状好转就可以确诊了。这个病西医没有好办法，可以用新四的名或者美思的明缓解症状。中医据说可以治疗，谁知道呢我知道的北京有个光华医院，石家庄有个以岭医院都自称可以治疗这种病，我不是医托，说实在的真实不知道他们到底是有这个能力还是骗钱的。这个病女人多于男人得，严重的会因为无法吞咽食物和呼吸而死亡。最轻的就是眼皮抬不起来，看起来你的症状不是很严重 。抓紧按照我说的到医院去做个实验，或者自己到药店买这种药（片剂）吃试验，没有什么大的副作用。你去的医院也够废物的，竟没有人知道这个病更多的无法在这里讲清楚，你可以做完实验后再问我
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我也为你着急。建议你上协和、301医院等大医疗单位的网站查一下，畅通信息渠道太重要了。千万再别耽误了时间。祝你早日康复！
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我的判断是严重的气虚症，可用中医疗法治疗。也可与我联系
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同意laoguixxx说的，先去做个检查吧， 重症肌无力的判断和我学中医的老婆想到一块了。