我做不了什么,把我这些天辛苦赚的分数奉献出来,也算出一分力,虽然这个决定下的有些痛苦,只希望抛砖引玉,大家来关心白血病的患者,他们都是我们的兄弟姐妹啊
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慢性粒细胞白血病（简称“慢粒”）属慢性髓系白血病中最常见的一种类型，慢粒时骨髓和外周血中粒细胞无限制恶性增殖，目前研究表明慢粒主要因患者骨髓贮存池的扩张，外周血白细胞显著增加。可见于任何年龄，尤其是青壮年，发病高峰在40岁左右。
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慢性粒细胞白血病（简称“慢粒”）属慢性髓系白血病中最常见的一种类型，慢粒时骨髓和外周血中粒细胞无限制恶性增殖，目前研究表明慢粒主要因患者骨髓贮存池的扩张，外周血白细胞显著增加。可见于任何年龄，尤其是青壮年，发病高峰在40岁左右。
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慢性粒细胞白血病(慢粒)属骨髓增生性疾患，是一种由多能干细胞病变所致、以粒细胞系统无限制增生为特征的白血病。可见于任何年龄，但发病高峰在40岁左右。90％本病患者可检测到Ph1染色体，其余10％患者通过分子生物学方法也可查到相应基因结构的异常。本病起病隐袭，早期症状轻，有低热、盗汗、消瘦等。脾肿大明显为本病特征。外周血白细胞增高，多为中幼粒细胞阶段以下之粒细胞；血小板早期不减少甚或增多。 骨髓增...
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慢性粒细胞白血病(慢粒)属骨髓增生性疾患，是一种由多能干细胞病变所致、以粒细胞系统无限制增生为特征的白血病。可见于任何年龄，但发病高峰在40岁左右。90％本病患者可检测到Ph1染色体，其余10％患者通过分子生物学方法也可查到相应基因结构的异常。本病起病隐袭，早期症状轻，有低热、盗汗、消瘦等。脾肿大明显为本病特征。外周血白细胞增高，多为中幼粒细胞阶段以下之粒细胞；血小板早期不减少甚或增多。 骨髓增生极度活跃，中幼粒及晚幼粒细胞比例增高，巨核细胞多见，可有不同程度之骨髓纤维化。慢性粒细胞白血病的自然病程可分三期： (1)慢性期 症状较轻，约为3-4年； (2)加速期 出现较多症状及血液学改变，患者可因感染或出血而死亡； (3)急变期 症状及血液学改变均似急性白血病。
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慢性粒?胞白血病（CML ，?稱慢粒）是伴有獲得性染色體?常的多能?旨?胞水平上的?盒宰?引起的一種?胞株病。臨床特徵?轱@著的粒?胞過度生成，主要表現?榉αΑ⑾荨⒌?帷⒏纹⒛[大及骨髓粒?胞?盒栽鲋场１静】砂l生於各年齡組，以25～50?q間發病率最高，季?、性?e與發病率?o關。慢粒起病?慢，約75％～85％的慢粒患者在1～5年由?定期轉入急?期。一旦急?後，半?狄陨喜±???月?人劳觯?...
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慢性粒?胞白血病（CML ，?稱慢粒）是伴有獲得性染色體?常的多能?旨?胞水平上的?盒宰?引起的一種?胞株病。臨床特徵?轱@著的粒?胞過度生成，主要表現?榉αΑ⑾荨⒌?帷⒏纹⒛[大及骨髓粒?胞?盒栽鲋场１静】砂l生於各年齡組，以25～50?q間發病率最高，季?、性?e與發病率?o關。慢粒起病?慢，約75％～85％的慢粒患者在1～5年由?定期轉入急?期。一旦急?後，半?狄陨喜±???月?人劳觯?H???e病例生存期能超過1年，因此急?是慢粒的終末期表現。 本病被認?槭俏锢怼⒒?W、生物、遺?鞯榷嘁蛩厮?е碌募不迹渚唧w病因迄今仍未完全明瞭，但?離?射及苯中毒?е侣０l生已比較肯定，推?y與干?胞的染色體?p?忻芮嘘P?S。?胞?恿?W觀察發現慢粒全身粒?胞?量明顯增加，白血病?胞通過增殖池及血中的?r間延長，白血病化的干?胞池?U大，正常造血干?胞池縮小，?亩?е麓罅考?胞積聚。 慢粒的臨床表現可?：週身乏力、消瘦、多汗、食?j不振、腹?、低?幔糠植±憩F有不同程度出血如鼻出血、齒齦?B血、便血、尿血、?道出血、眼底出血、皮下出血、甚至顱?瘸鲅Ｒ话悴±诰驮\?r都有中等度或重度脾腫大，?乐卣呖沙^?部入盆腔。短期?燃?≡龃蠖嗵崾炯弊?發生的可能。肝臟腫大較輕，超過腫大較輕，超過肋下5cm者少?。淋巴結腫大、關?痛、肌痛少?，75％病例有胸骨?和矗嘣谛毓窍虏?／2或2／3?。化?：血象中白?胞增高是本病的主要特徵。一般在（100～250）×109／L，甚至可高達1000×109／L以上，少?挡±“?p少。?血?H輕度，加速期和急?期常?度或重度?血。 慢粒西醫的治?，主要是抑制DNA、RNA及蛋白質的全成，?亩种瓢籽〖?胞的增殖，達到改善症狀，使生存期延長的目的，但不能預防急度。所選?物一般是馬利蘭，羥基尿待白?胞下降後逐?u?p量，給予維持量。發病初白?胞較高的可予?合化?方案，而後予羥基尿維持，80年代以?碛姓J???烈?合化??加切脾可延長生存期，如?靛甲、靛玉紅、干?_素、放?等可酌情選用。?基因骨髓移植是根治慢粒的較好方法，一般移植在慢性期1年?刃Ч^好，在加速期及急?期進行移植，?桶l率?O高，?ι嫫谘娱L意義不大。 慢粒的治?關鍵有?牲c：一是延長生存期，也就是?固?解期，二是阻止進入加速期及急?期。大部分患者?寐?合化?，羥基尿、干?_素等治?後能?蚓?解，但放??了?固治?，很快?桶l，我??認?榫?解期血象和骨髓"基本正常"，但白血病的克隆仍未消除，需繼續作維持治?，維持治?中由於?物的耐?性和副作用，可選?穸喾N?物??Q交替使用，但有些病人既使這?樱∏槿圆荒芊?定，這裡我??著重指出的是中西醫結合方法治?尤?橹匾形麽t結合治?本病體現在以下?追矫妫阂皇锹Ｂ云诳?裼梦魉?支持，中?有選?裥缘??籽〉淖饔谩ｌ钚岸?侵兴?扶正固本，調整臟腑?庋δ艿淖饔茫裳娱L慢粒生存期，既避免了?物的耐?性，又通過?C體的調?消除體?鹊目寺。_到治癒的目的。我??在臨床發現?渭?用中?治?的白血病患者比西?化?後中西醫結合的患者，其?效和生存期均大大延長。 筆者治?慢粒，?栋准?胞不太高的患者，以自制中?"舒血康""扶正?椎?等治?，能較快速的?解病情，白?胞降至正常周?肮撬栌字杉?胞亦能很好地控制。臨床乏力，出汗，心慌?舛蹋赘忻暗戎钜嗄鼙M快消除，大部分患者精神充沛，?o自覺不適，自述體力如常。
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慢性粒细胞白血病（CML ，简称慢粒）是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变引起的一种细胞株病。临床特征为显著的粒细胞过度生成，主要表现为乏力、消瘦、低热、肝脾肿大及骨髓粒细胞恶性增殖。本病可发生于各年龄组，以25～50岁间发病率最高，季节、性别与发病率无关。慢粒起病缓慢，约75％～85％的慢粒患者在1～5年由稳定期转入急变期。一旦急变后，半数以上病例在3个月内死亡，仅个别病例生存期能超...
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慢性粒细胞白血病（CML ，简称慢粒）是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变引起的一种细胞株病。临床特征为显著的粒细胞过度生成，主要表现为乏力、消瘦、低热、肝脾肿大及骨髓粒细胞恶性增殖。本病可发生于各年龄组，以25～50岁间发病率最高，季节、性别与发病率无关。慢粒起病缓慢，约75％～85％的慢粒患者在1～5年由稳定期转入急变期。一旦急变后，半数以上病例在3个月内死亡，仅个别病例生存期能超过1年，因此急变是慢粒的终末期表现。 本病被认为是物理、化学、生物、遗传等多因素所导致的疾患，其具体病因迄今仍未完全明了，但电离辐射及苯中毒导致慢粒发生已比较肯定，推测与干细胞的染色体损伤有密切关系。细胞动力学观察发现慢粒全身粒细胞总量明显增加，白血病细胞通过增殖池及血中的时间延长，白血病化的干细胞池扩大，正常造血干细胞池缩小，从而导致大量细胞积聚。 慢粒的临床表现可见：周身乏力、消瘦、多汗、食欲不振、腹胀、低热，部分病例表现有不同程度出血如鼻出血、齿龈渗血、便血、尿血、阴道出血、眼底出血、皮下出血、甚至颅内出血。一般病例在就诊时都有中等度或重度脾肿大，严重者可超过脐部入盆腔。短期内急剧增大多提示急变发生的可能。肝脏肿大较轻，超过肿大较轻，超过肋下5cm者少见。淋巴结肿大、关节痛、肌痛少见，75％病例有胸骨压痛，多在胸骨下部1／2或2／3处。化验：血象中白细胞增高是本病的主要特征。一般在（100～250）×109／L，甚至可高达1000×109／L以上，少数病例血小板减少。贫血仅轻度，加速期和急变期常见度或重度贫血。慢粒西医的治疗，主要是抑制DNA、RNA及蛋白质的全成，从而抑制白血病细胞的增殖，达到改善症状，使生存期延长的目的，但不能预防急度。所选药物一般是马利兰，羟基脲待白细胞下降后逐渐减量，给予维持量。发病初白细胞较高的可予联合化疗方案，而后予羟基脲维持，80年代以来有认为强烈联合化疗药加切脾可延长生存期，如异靛甲、靛玉红、干扰素、放疗等可酌情选用。异基因骨髓移植是根治慢粒的较好方法，一般移植在慢性期1年内效果较好，在加速期及急变期进行移植，复发率极高，对生存期延长意义不大。 慢粒的治疗关键有两点：一是延长生存期，也就是巩固缓解期，二是阻止进入加速期及急变期。大部分患者应用联合化疗，羟基脲、干扰素等治疗后能够缓解，但放弃了巩固治疗，很快复发，我们认为缓解期血象和骨髓"基本正常"，但白血病的克隆仍未消除，需继续作维持治疗，维持治疗中由于药物的耐药性和副作用，可选择多种药物轮换交替使用，但有些病人既使这样，病情仍不能稳定，这里我们着重指出的是中西医结合方法治疗尤为重要，中西医结合治疗本病体现在以下几方面：一是慢粒慢性期可采用西药支持，中药有选择性地杀伤白血病的作用。祛邪而不伤正，二是中药扶正固本，调整脏腑气血功能的作用，可延长慢粒生存期，既避免了药物的耐药性，又通过机体的调节消除体内的克隆，达到治愈的目的。我们在临床发现单纯用中药治疗的白血病患者比西药化疗后中西医结合的患者，其疗效和生存期均大大延长。
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慢性粒细胞白血病(慢粒)属骨髓增生性疾患，是一种由多能干细胞病变所致、以粒细胞系统无限制增生为特征的白血病。可见于任何年龄，但发病高峰在40岁左右。90％本病患者可检测到Ph1染色体，其余10％患者通过分子生物学方法也可查到相应基因结构的异常。本病起病隐袭，早期症状轻，有低热、盗汗、消瘦等。脾肿大明显为本病特征。外周血白细胞增高，多为中幼粒细胞阶段以下之粒细胞；血小板早期不减少甚或增多。 骨髓增...
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慢性粒细胞白血病(慢粒)属骨髓增生性疾患，是一种由多能干细胞病变所致、以粒细胞系统无限制增生为特征的白血病。可见于任何年龄，但发病高峰在40岁左右。90％本病患者可检测到Ph1染色体，其余10％患者通过分子生物学方法也可查到相应基因结构的异常。本病起病隐袭，早期症状轻，有低热、盗汗、消瘦等。脾肿大明显为本病特征。外周血白细胞增高，多为中幼粒细胞阶段以下之粒细胞；血小板早期不减少甚或增多。 骨髓增生极度活跃，中幼粒及晚幼粒细胞比例增高，巨核细胞多见，可有不同程度之骨髓纤维化。慢性粒细胞白血病的自然病程可分三期： (1)慢性期 症状较轻，约为3-4年； (2)加速期 出现较多症状及血液学改变，患者可因感染或出血而死亡； (3)急变期 症状及血液学改变均似急性白血病。资料来源：白血病百问
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慢性粒细胞白血病（CML ，简称慢粒）是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变引起的一种细胞株病。临床特征为显著的粒细胞过度生成，主要表现为乏力、消瘦、低热、肝脾肿大及骨髓粒细胞恶性增殖。本病可发生于各年龄组，以25～50岁间发病率最高，季节、性别与发病率无关。慢粒起病缓慢，约75％～85％的慢粒患者在1～5年由稳定期转入急变期。一旦急变后，半数以上病例在3个月内死亡，仅个别病例生存期能超...
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慢性粒细胞白血病（CML ，简称慢粒）是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变引起的一种细胞株病。临床特征为显著的粒细胞过度生成，主要表现为乏力、消瘦、低热、肝脾肿大及骨髓粒细胞恶性增殖。本病可发生于各年龄组，以25～50岁间发病率最高，季节、性别与发病率无关。慢粒起病缓慢，约75％～85％的慢粒患者在1～5年由稳定期转入急变期。一旦急变后，半数以上病例在3个月内死亡，仅个别病例生存期能超过1年，因此急变是慢粒的终末期表现。 本病被认为是物理、化学、生物、遗传等多因素所导致的疾患，其具体病因迄今仍未完全明了，但电离辐射及苯中毒导致慢粒发生已比较肯定，推测与干细胞的染色体损伤有密切关系。细胞动力学观察发现慢粒全身粒细胞总量明显增加，白血病细胞通过增殖池及血中的时间延长，白血病化的干细胞池扩大，正常造血干细胞池缩小，从而导致大量细胞积聚。 慢粒的临床表现可见：周身乏力、消瘦、多汗、食欲不振、腹胀、低热，部分病例表现有不同程度出血如鼻出血、齿龈渗血、便血、尿血、阴道出血、眼底出血、皮下出血、甚至颅内出血。一般病例在就诊时都有中等度或重度脾肿大，严重者可超过脐部入盆腔。短期内急剧增大多提示急变发生的可能。肝脏肿大较轻，超过肿大较轻，超过肋下5cm者少见。淋巴结肿大、关节痛、肌痛少见，75％病例有胸骨压痛，多在胸骨下部1／2或2／3处。化验：血象中白细胞增高是本病的主要特征。一般在（100～250）×109／L，甚至可高达1000×109／L以上，少数病例血小板减少。贫血仅轻度，加速期和急变期常见度或重度贫血。 慢粒西医的治疗，主要是抑制DNA、RNA及蛋白质的全成，从而抑制白血病细胞的增殖，达到改善症状，使生存期延长的目的，但不能预防急度。所选药物一般是马利兰，羟基脲待白细胞下降后逐渐减量，给予维持量。发病初白细胞较高的可予联合化疗方案，而后予羟基脲维持，80年代以来有认为强烈联合化疗药加切脾可延长生存期，如异靛甲、靛玉红、干扰素、放疗等可酌情选用。异基因骨髓移植是根治慢粒的较好方法，一般移植在慢性期1年内效果较好，在加速期及急变期进行移植，复发率极高，对生存期延长意义不大。 慢粒的治疗关键有两点：一是延长生存期，也就是巩固缓解期，二是阻止进入加速期及急变期。大部分患者应用联合化疗，羟基脲、干扰素等治疗后能够缓解，但放弃了巩固治疗，很快复发，我们认为缓解期血象和骨髓"基本正常"，但白血病的克隆仍未消除，需继续作维持治疗，维持治疗中由于药物的耐药性和副作用，可选择多种药物轮换交替使用，但有些病人既使这样，病情仍不能稳定，这里我们着重指出的是中西医结合方法治疗尤为重要，中西医结合治疗本病体现在以下几方面：一是慢粒慢性期可采用西药支持，中药有选择性地杀伤白血病的作用。祛邪而不伤正，二是中药扶正固本，调整脏腑气血功能的作用，可延长慢粒生存期，既避免了药物的耐药性，又通过机体的调节消除体内的克隆，达到治愈的目的。我们在临床发现单纯用中药治疗的白血病患者比西药化疗后中西医结合的患者，其疗效和生存期均大大延长。