家族有成员患丙种遗传病（设显性基因为A），查明П6不携带任何致病基因。1.写出Ш8，Ш 9基因型？2.Ш8，Ш 9婚配，子女中只患丙或丁一种的概率？同时患两种概率？
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丙病是隐性伴性遗传，携带于X染色体上，丁病是隐性常染色体遗传，携带于常染色体上。故III8的基因型为：bbXAXA 或者 bbXAXa (设丁病显性基因为B)III9的基因型为：BBXaY 或者 BbXaY（设丙病显性基因为A）III8与III9婚配，子女患丁病或者丙病概率为3/8, 同时患2病概率为1/16。
家族有成员患丙种遗传病（设显性基因为A），查明П6不携带任何致病基因。1.写出Ш8，Ш 9基因型？2.Ш8，Ш 9婚配，子女中只患丙或丁一种的概率？同时患两种概率？
丙病是隐性伴性遗传，携带于X染色体上，丁病是隐性常染色体遗传，携带于常染色体上。故III8的基因型为：bbXAXA 或者 bbXAXa (设丁病显性基因为B)III9的基因型为：BBXaY 或者 BbXaY（设丙病显性基因为A）III8与III9婚配，子女患丁病或者丙病概率为3/8, 同时患2病概率为1/16。