大家好、各位专家好：我的侄儿由于先天遗传，现在患有进行性肌营养不良，在西医中没有特效疗法，在北京协和医院进行确症后，那位专家说这病没有治（态度让人难以接受），而后我们找到了几家中医院进行治疗，得到的回答也是最多能延缓病变，但无法治愈。现在我们全家都很悲伤。进行性肌营养不良：是一种肌肉萎缩症，一般我侄儿的病症到12岁时就没有行走能力了，20岁开始呼吸系统衰竭（意味着离开人世），我是含着眼泪打完这些文字的。希望有办法的专家和大家，能够帮帮我找找能够治疗这种疾病的最好的地方，我们家就算砸锅卖铁也是制好我侄儿的病。再次谢谢大家了。
热心网友
河北以岭医院好象对这方面很有研究的,不过我也不敢确定.你可以咨询一下.
热心网友
最好想着办法多让其运动，我的一个侄子摩托出事以后就肌肉萎缩，差点不能走路了。 ！ 硬逼着多运动，各类方法去动，现在恢复的非常之好
热心网友
真的很不愿意告诉你，这种病是遗传基因疾病，目前的医疗手段的确无法治疗，虽然不愿意这么说，但不如让孩子尽量无痛苦的走完一生吧，电视里已经讲了几回了，这种病治愈率在0.02%，主要是靠家人和病人自身的毅力。那些个什么外地的医院，号称几个疗程治好的，完全都是骗人的，不仅花费了大量的金钱和时间，还会耽误孩子的病情，您记住，在中国，如果一种病连北京的医院都束手无策，那基本无可能有人能治好，虽然理解你...
热心网友
真的很不愿意告诉你，这种病是遗传基因疾病，目前的医疗手段的确无法治疗，虽然不愿意这么说，但不如让孩子尽量无痛苦的走完一生吧，电视里已经讲了几回了，这种病治愈率在0.02%，主要是靠家人和病人自身的毅力。那些个什么外地的医院，号称几个疗程治好的，完全都是骗人的，不仅花费了大量的金钱和时间，还会耽误孩子的病情，您记住，在中国，如果一种病连北京的医院都束手无策，那基本无可能有人能治好，虽然理解你们对有一丝希望都不愿意放弃的想法，但面对这种目前人类无法医治的疾病，还请能冷静一下
热心网友
不要这样悲哀往好的方面想啊你到网上搜索一下吧，说不定能找到办法到新浪网的引擎里输入关键字进行查找！