我的岳母患了乳腺癌,现在有朋友推荐了几款药物,希望专家们可以给于一点建议和帮助.让我们了解一下这些药物是不是真的有用.效果怎么样,除此之外是不是还有什么好方法,我在这里谢过大家了...也感谢在这个时候大家给予的帮助,谢谢你们!弗隆(来曲唑),具体用途和好处不明确灵芝孢子,据说对化疗的辅助作用不错.
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来曲唑片说明书通用名：来曲唑片英文名：Lelrozol Tablets汉语拼音：Lɑiquzuo Piɑn本品化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。结构式：分子式：C17H11N5分子量：285.31【性状】本品为类白色片。【药理毒理】来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍...
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来曲唑片说明书通用名：来曲唑片英文名：Lelrozol Tablets汉语拼音：Lɑiquzuo Piɑn本品化学名称为：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑。结构式：分子式：C17H11N5分子量：285.31【性状】本品为类白色片。【药理毒理】来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。【药代动力学】口服来曲唑后，药物很快在胃肠道完全吸收，1 h达最高血清浓度，并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低，仅60%，血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药通过肾脏排泄。【适应症】绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。【用法用量】每次2.5 mg，口服，每日1次。性别、年龄及肝肾功能与来曲唑无临床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。【不良反应】随机分组试验表明，每天口服来曲唑2.5mg，与药物可能相关的不良反应的发生率为33%，明显低于AG组的46%。来曲唑的不良反应多为轻度或中度，以恶心(2%～9%)、头疼(0%～7%)、骨痛(4%～10%)、潮热(0%～9%)和体重增加（2%～8%）为主要表现，其他少见的还有便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、关节痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、头晕、水肿、高血压、心律不齐、血栓形成、呼吸困难、阴道流血等。【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】该药与三苯氧胺或其他芳香化酶抑制剂联合用药，疗效并无提高。【药物过量】【贮存】密闭，室温干燥处保存。【规格】2.5mg【贮藏】密闭,干燥处保存。灵芝孢子粉是灵芝发育后期弹射释放出的种子,有双层坚硬的壁壳,必须破壁才方便人体吸收利用,其在增强免疫.我觉得具体还是要听专业医生的意见，不要乱吃药。
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弗隆（来曲唑）：强效高选择性芳香化酶抑制剂，乳癌内分泌治疗的“新金标准”。Femara (letrozole): Breast cancer有关处方资料药品名称通用名：来曲唑薄膜衣片商品名：弗隆英文名：letrozole tablets汉语拼音：LAIQUZUO主要成份与其化学名称：来曲唑（letrozole），其化学名称为：4,4’-[(1H-1,2,...
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弗隆（来曲唑）：强效高选择性芳香化酶抑制剂，乳癌内分泌治疗的“新金标准”。Femara (letrozole): Breast cancer有关处方资料药品名称通用名：来曲唑薄膜衣片商品名：弗隆英文名：letrozole tablets汉语拼音：LAIQUZUO主要成份与其化学名称：来曲唑（letrozole），其化学名称为：4,4’-[(1H-1,2,4-三唑-1-基)-亚甲基]-双-苄腈其结构式为：分子式：C17H11N5分子量：285.3规格剂型：2.5mg/片， 30片/盒或10片/盒。 治疗绝经后、雌激素受体和/或孕激素受体阳性或受体状况不明的晚期乳腺癌患者， 这些患者需处于自然或经人工诱导所致的绝经状态。注意事项： 弗隆对肌酐清除率∠10ml /min的病人未做研究。因此此类病人在服用弗隆前要仔细权衡利弊。 弗隆不一定会影响患者的驾驶或操作机器的能力，但服用弗隆后可观察到疲倦和头昏，应提醒患者他们操作机器或驾车所需的体力和注意力可能会下降。药品须放在儿童拿不到的地方。 对活性物质或任一辅料过敏；处于绝经前雌激素正常分泌状态；妊娠期；哺乳期临床疗效 P025试验证明：相比现在的金标准药物他莫昔芬，疗效更好 推迟病情进展时间40% 病情进展危险减少30% 治疗有效的可能提高70% 中位生存时间延长12个月！不良反应 临床试验中不良反应通常为低度或中度，很少严重到需要终止治疗。许多副作用由雌激素缺乏引起例如：热性潮红、脱发。 灵芝是担子菌纲多孔菌科灵芝属真菌赤芝和黄芝的总称，具有扶正固本等功效，被《本经》成为上品。近年来，对灵芝属真菌的化学成分及临床作用的研究颇多，对灵芝的生殖细胞孢子药用价值的研究也逐渐增加。笔者拟综述灵芝孢子的研究近况。 1化学组成 由于灵芝孢子的外部包裹了两层坚韧的外壁，一般的物理化学方法有很难将其打破，因此也就限制了对其化学组成、生物活性成分的认识。最近，一些有效的破壁方法的建立促进了对灵芝孢子中生物活性成分的提取、药用价值的研究。 灵芝孢子的化学成分可分为以下几类：蛋白质和氨基酸类、糖肽类、维生素类、胡萝卜素、甾醇类、三萜类、生物碱类、脂肪酸类、内酯和无机离子等。灵芝孢子蛋白质含量达18%，其中异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、胱氨酸、苯丙氨酸等机体必需氨基酸的含量非常丰富，均高达10克/千克。维生素类主要是维生素E，其含量超过60毫克/100克，另外也含有少量的维生素C。灵芝孢子中富含多糖和寡糖，其中二糖、三糖、四糖分别是194、167和250毫克/100克。从赤芝孢子粉的酸性提取物中分离到了一些三萜类化合物，他们是赤芝孢子酸A、B、C和E。三萜类是灵芝子实体中含量高而且种类颇多的一类有机化合物，其种类超过100种，但在灵芝孢子粉中尚未找到如此多的三萜类物质。由于三萜类是重要的生物活性物质，因此三萜类化合物在灵芝子实体与孢子中的差异暗示了二者可能具有不同的药用价值。 灵芝孢子中的脂肪酸类有二十四烷酸（C）、硬脂酸（C）、棕榈酸（C）、二十二烷酸（C）等。内酯类属五环三萜内酯，有赤芝孢子内酯（ganosporelactone）A和B。生物碱类有胆碱（choline）、甜菜碱（betaine）和硫组氨酸甲基内胺盐。灵芝孢子中的无机元素有钙、磷、铁、镁、钠、、锗、硒等，其中有机锗与人体健康和疾病的防治有密切的关系。 2 药理作用 2．1 免疫效应：灵芝孢子粉醇提物的水溶部分在体内能抑制小鼠的迟发型过敏反应和对绵羊细胞的初次抗体应答及鸡红细胞诱导的循环抗体水平，在体外可抑制有丝分裂原刺激小鼠淋巴细胞和人扁桃淋巴细胞的增殖反应。 2．2 对实验性糖尿病的防治作用：采用孢子粉醇提物的水溶物部分对小鼠中由四氧嘧啶引起的糖尿病的诱发诱发有一定的防治作用；该提取物亦能拮抗正常小鼠IP葡萄糖或肾上腺素引起的血糖升高，改善了糖尿病小鼠的葡萄糖耐量。 2.3 抗癌作用：在以小鼠或大鼠为实验材料的研究中发现，体外给动物饲用破壁的孢子粉后，胸腺/体重比显著增加，血清凝集素水平增加，T淋巴细胞转化能力显著增加；腹腔巨噬细胞吞噬能力显著提高并抑制了动物移植性肿瘤的生长，提高了血液中谷光甘肽过氧化物酶活力。动物在饲用孢子粉后所表现高活性免疫能力可能与孢子粉中丰富的肽多糖和高含量的E有关。最近发现灵芝孢子的醇提物在体外具有直接抑制癌细胞生长作用。灵芝孢子醇提物在1毫克/毫升是对人宫颈癌细胞HELA、人肝癌细胞HEPG2等均具有较强的杀伤能力。 2．4 降低胆固醇作用：大鼠在口服灵芝孢子粉并用高脂饲料后，抑制了血清中总胆固醇含量的升高，灵芝孢子粉降低胆固醇的作用很可能与赤芝孢子内酯有关。 2．5 提高机体耐缺养的能力：研究表明，昆明种小鼠口服破壁孢子粉600ml/(Kg.d),14d 后在无氧环境下存活时间显著延长，说明口服孢子粉能增加抗缺氧能力。推测口服孢子粉能增加血液中红细胞和血红细胞的含量，提高机体的带氧和含氧功能并降低机体耗氧量。 2．6 对神经系统的影响： 孢子粉先用乙醚脱脂后用乙醇回流，得到的提取液浓缩至膏状后制成水剂，称之为“孢醇水”，它能使小鼠自主活动明显减少并可延长小鼠的睡眠时间。另外，临床用于治疗内脏多动、精神紧张等疾病时也取得了较好的效果。 3．临床应用 3．1 治疗皮肤病：灵芝孢子粉制剂能抑制免疫性肌炎大鼠肌肉组织中磷酸肌酸激酶（CPK）的下降及血清中CPK的升高，并使肌炎症减轻。磷酸肌酸是脊椎动物肌肉组织中唯一能起暂时贮能作用的物质，在CPK作用下能将其所贮存能量随磷酸基团迅速转移给ADP，以形成ATP，从而使ATP处于相对稳定的水平，也就保证了肌肉组织中的能量供应，保持了肌肉组织正常的生活状态，从而促使了肌炎症减轻；临床试用与治疗皮肌炎、硬皮病等自身免疫有关疾病时亦取得较好疗效；另外在治疗多发性肌炎、红斑狼疮，银屑病方面的效果也较好。 3．2 治疗肌无力症：萎缩性肌强直又名强直性肌营养不良，是一种较少见的家族遗传性疾病，主要临床表现有肌强直或咀嚼力弱，逐渐发展为四肢无力，过去曾有人注射促肾上腺皮质激素、强的松、胰岛素、葡萄糖等，但效果均不显著，而且有时出现一些副作用，后来改用注射赤芝孢子粉制剂(400mg/d)取得了满意的疗效，而无副作用。 4． 毒性实验及致突变实验 给小鼠口服灵芝孢子粉，LD50大于10。0 g/Kg体重，属实际无毒级；三项致突变实验（A 、微核、精子畸形实验）结果均为阴性。 5． 展望 有关灵芝孢子粉的研究虽说以有近20年的时间，但总的说来还停留在较为肤浅的水平。主要原因是：灵芝孢子粉的收集比较困难，不易得到大量的材料以供研究；另外对使用灵芝孢子是否需要破壁还存在认识问题。长期以来，研究及临床使用的孢子均是未经过破壁处理的，最近我们较好的解决的孢子破壁这一难题，并对破壁与不破壁孢子进行了一些初步的比较研究。现已发现破壁孢子粉中的还原糖和多肽较不破壁孢子粉易与提取，而从前得到的含量明显高于后者。更为重要的是，破壁孢子粉醇提液比不破壁孢子具有更强的体外毒杀癌细胞的活性。这些结果表明孢子破壁技术将为灵芝孢子的研究及利用提供一种有利的手段。为了更好的研究和开发灵芝孢子这一宝贵的中药资源，侍待开展的工作是： 1. 开展更有效的孢子粉收集方法的研究以便于大量收集孢子粉。 2. 加强对新破壁方法的研究以利于充分利用孢子粉的有效成分。 3. 虽说孢子制剂已用于临床实验，但所有的制剂均是孢子的粗提物，因此有必要对其进行纯化，尤其在孢子对肿瘤细胞的直接毒杀作用方面，对其有效成分的纯化、分析、鉴定将为进一步的模拟、化学合成新的抗肿瘤药物奠定基础。 4. 更深入的药理研究对于完善有关灵芝孢子药用价值的认识是十分必要的。
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是药三分毒啊!!!!!
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几期?没有手术吗?现在用药物还是化疗?还是联合化疗?不清楚这些问题,怎么给你帮助?提点建议:1.最好是手术治疗,这样比较彻底,人也少受罪.2.灵芝孢子粉一定要选用破壁灵芝孢子粉,不破壁根本没用.如果有需要,在评论中写出,我再给你回答.
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以上两位朋友就两种药物的药理功效适应症等都介绍得很详细了，我是肿瘤科医生，只是在上两位朋友的基础上给点可操作性的建议：芳香化酶抑制剂对Her-2(+)的乳腺癌患者有利，一般连续服用3～5年，不过不一定用弗隆，三苯氧胺、法洛通、瑞易宁之类的有相类似效果，不过三苯氧胺服用时间长了易致脂肪肝、子宫肌瘤、卵巢囊肿等，此三种在某些省份都已经进入医保，所以经济上负担可以轻一些。至于提到的灵芝孢粉之类的...
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以上两位朋友就两种药物的药理功效适应症等都介绍得很详细了，我是肿瘤科医生，只是在上两位朋友的基础上给点可操作性的建议：芳香化酶抑制剂对Her-2(+)的乳腺癌患者有利，一般连续服用3～5年，不过不一定用弗隆，三苯氧胺、法洛通、瑞易宁之类的有相类似效果，不过三苯氧胺服用时间长了易致脂肪肝、子宫肌瘤、卵巢囊肿等，此三种在某些省份都已经进入医保，所以经济上负担可以轻一些。至于提到的灵芝孢粉之类的，就我个人意见是：效价比太低，倘若需自己买的话，我认为没这个必要，含多糖类（能够提高免疫力）的药物或植物很广泛，如猪苓、茯苓、山药等。 另外提一些饮食方面的注意事项：减少脂肪摄入量，早餐有喝牛奶习惯的尽量摈弃；豆类及豆制品也尽量少吃，因为其雌激素含量较高，多吃新鲜蔬菜，如花菜等。 最后提一条与您相关的意见，乳腺癌具有一定的遗传倾向，建议您的妻子多留意乳腺健康，如发现持续存在的肿块或结节请尽早就诊。
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弗隆－－是乳腺癌辅助内分泌治疗的一种药物。是第三代芳香化酶抑制剂。乳腺癌的治疗是一种综合治疗，通常序列为：手术－化疗－放疗－辅助内分泌治疗。辅助内分泌治疗是乳腺癌综合治疗中的重要组成部分。EBCTCG（早期乳腺癌协作组）的资料显示，乳腺癌术后用三苯氧胺作为辅助内分泌治疗，可使乳腺癌术后复发率相对减少42%，死亡率相对减少22%。近年来，随着第三代芳香化酶抑制剂逐渐地被用于乳腺癌的辅...
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弗隆－－是乳腺癌辅助内分泌治疗的一种药物。是第三代芳香化酶抑制剂。乳腺癌的治疗是一种综合治疗，通常序列为：手术－化疗－放疗－辅助内分泌治疗。辅助内分泌治疗是乳腺癌综合治疗中的重要组成部分。EBCTCG（早期乳腺癌协作组）的资料显示，乳腺癌术后用三苯氧胺作为辅助内分泌治疗，可使乳腺癌术后复发率相对减少42%，死亡率相对减少22%。近年来，随着第三代芳香化酶抑制剂逐渐地被用于乳腺癌的辅助内分泌治疗，乳腺癌辅助内分泌治疗的疗效得到进一步的提高。但是，从价格上看，弗隆要比三苯氧胺贵约100倍，具体讲三苯氧胺每月花费约40元，而弗隆每月花费3600元左右。另外，两种药物都有相应的适应症，根据病人的病理结果、心血管、肝脏、肾脏等情况适当用药。所以，应到乳腺癌的专科医院，由医生决定用什么药。不要自己瞎用！（如北京解放军307医院）给你介绍一个网站，是介绍弗隆的，仅供参考。 灵芝孢子粉＋灵芝多糖，对对化疗的辅助作用是很不错，建议使用，没有副作用。